Главное Все новости Фото Полная версия |
Москва. 27 марта. INTERFAX.RU - Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило постоянное регистрационное удостоверение на препарат против коронавируса "МИР 19", сообщили в пресс-службе ФМБА.
"В конце 2023 года завершена III фаза клинических исследований препарата "Мир-19", по результатам которых Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения", - говорится в сообщении.
Доклинические и клинические исследования препарата продемонстрировали его высокую эффективность и безопасность, добавили в агентстве.
"МИР 19" разработан на платформе по созданию препаратов, функционирующих на основе механизма интерференции РНК. Препарат избирательно подавляет активность жизненно важных генов вируса, не затрагивая геном человека, отметили в пресс-службе.
Препарат "МИР 19" вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. Он производится на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России.
Главное | Все новости | Фото | ||||
Полная версия сайта |
Copyright © 1991-2024 Interfax. Все права защищены.
Условия использования информации Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Интерфакса. Сайт m.interfax.ru (далее – сайт) использует файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы соглашаетесь на сбор и последующую обработку файлов cookie. Дизайн – Motka.ru |