| Главное Все новости Фото Полная версия | 
Москва. 29 августа. INTERFAX.RU - Управление по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств США (FDA) в экстренном порядке одобрило использование теста на выявление вируса Зика, разработанного диагностическим подразделением фармкомпании Roche Holding AG.
Как пишет MarketWatch, тест позволяет выявить наличие вируса в крови или моче пациента.
На прошлой неделе FDA объявило о необходимости проверки всей донорской крови в США, чтобы остановить распространение вируса.
На сегодняшний день у более 2,5 тыс. человек в США диагностирован вирус Зика, из них 584 - беременные женщины.
ВОЗ признала вирус глобальной угрозой, вакцины от которой до сих пор нет. Специалисты американского Центра по контролю и профилактике заболеваний подтвердили, что вирус Зика вызывает серьезные врожденные пороки развития, в том числе микроцефалию.
|             | 
 
		| Главное | Все новости | Фото | ||||
| Полная версия сайта | ||||||
| Copyright © 1991-2025 Interfax. Все права защищены. 
					Условия использования информации Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Интерфакса. Сайт m.interfax.ru (далее – сайт) использует файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы соглашаетесь на сбор и последующую обработку файлов cookie. Дизайн – Motka.ru 
 |