Главное Все новости Фото Полная версия |
Москва. 25 сентября. INTERFAX.RU - Цельноверионная вакцина против коронавируса, разрабатываемая в Федеральном научном исследовательском центре имени Чумакова РАН, получила разрешение на клинические испытания.
Как сообщил "Интерфаксу" генеральный директор Центра Айдар Ишмухаметов, эти испытания могут продлиться два месяца.
По мнению Владимира Чехонина - вице-президента Российской академии наук, курирующего медицину, - эта вакцина очень перспективна, "потому что она производится на основе цельного вируса, и наиболее устойчива, и в меньшей степени подвержена мутационным процессам вируса".
"Если вирус будет мутировать, то менее всего эти мутации коснутся цельноверионных вакцин", - сказал Чехонин.
В настоящее время в России зарегистрирована вакцина "Гам-Ковид-Вак", разработанная НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России. Планируется, что 30 сентября завершатся клинические испытания вакцины, разработанной новосибирским центром "Вектор". Как заявлялось, в октябре могут быть поданы документы для ее регистрации, в ноябре - начато производство.
В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, неспособные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные).
Главное | Все новости | Фото | ||||
Полная версия сайта |
Copyright © 1991-2024 Interfax. Все права защищены.
Условия использования информации Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Интерфакса. Сайт m.interfax.ru (далее – сайт) использует файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы соглашаетесь на сбор и последующую обработку файлов cookie. Дизайн – Motka.ru |