| Главное Все новости Фото Полная версия |
![]() |
Москва. 12 апреля. INTERFAX.RU - В Москве началась вторая фаза клинических испытаний препарата от коронавируса "КОВИД-глобулин", она будет проходить на базе шести стационаров и продлится в течение 2-3 месяцев, сообщили в департаменте здравоохранения Москвы.
На следующий день после регистрации препарата было получено разрешение на клинические исследования, сообщили в департаменте.
"Всего в мероприятии примут участие 6 московских госпиталей, работающих с коронавирусными больными. Совместно с "Ростехом" и "Нацимбио" (фармацевтический холдинг "Ростеха" - ИФ) планируется провести вторую фазу за 2-3 месяца. В ней примут участие 156 пациентов с COVID-19 с их информированного согласия", - заявили в ведомстве.
Уточняется, что вторая фаза плацебо-контролируемого исследования "предполагает изучение эффективности и безопасности препарата". !Испытания будут проводиться в соответствии с международными стандартами", - говорится в сообщении столичного депздрава.
1 апреля Минздрав РФ одобрил применение "КОВИД-глобулина", созданного на основе плазмы крови переболевших коронавирусом. Введение препарата помогает организму побороть заболевание и "учит" иммунную систему человека быстрее создавать антитела самостоятельно. Предполагается, что препарат будет применяться для лечения средних и тяжелых форм заболевания. 2 апреля препарат получил разрешение на проведение клинических испытаний.
|
|
| Главное | Все новости | Фото | ||||
| Полная версия сайта | ||||||
|
Copyright © 1991-2025 Interfax. Все права защищены.
Условия использования информации Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Интерфакса. Сайт m.interfax.ru (далее – сайт) использует файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы соглашаетесь на сбор и последующую обработку файлов cookie. Дизайн – Motka.ru
|