Комбинация "Спутника V" и AstraZeneca не выявила серьезных побочных реакций

Москва. 30 июля. INTERFAX.RU - Предварительные результаты исследования комбинации вакцин от коронавируса "Спутник V" и AstraZeneca, проводимого в Азербайджане, свидетельствуют о высоком уровне ее безопасности и отсутствии серьезных нежелательных реакций, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

В сообщении подчеркивается, что отсутствуют серьезные нежелательные явления, а также случаи заболевания коронавирусом после вакцинации.

Исследования безопасности и иммуногенности комбинации вакцины от коронавируса компании AstraZeneca и первого компонента российской вакцины "Спутник V" (на основе аденовируса человека 26 серотипа) в Азербайджане были начаты в феврале этого года, на сегодняшний день вакцинировано уже 50 добровольцев, добавили в РФПИ.

В компании напомнили, что клинические исследования комбинации вакцин проходят "в рамках глобальной программы" в нескольких странах. В настоящее время исследование этой комбинации вакцин проходит в Азербайджане, ОАЭ и Аргентине.

В компании "Р-Фарм" "Интерфаксу" сообщили, что набор добровольцев продолжается, а сами исследования продляться до конца года.

"Первые полученные результаты в период распространения дельта-штамма коронавируса очень важны для оценки безопасности и ранней эффективности комбинации вакцин. Мы продолжим проведение исследования и анализ данных с перспективой их публикации в международном журнале", - рассказал гендиректор "Р-Фарм" Василий Игнатьев.

В декабре 2020 года Центр имени Гамалеи, Российский фонд прямых инвестиций, группа компаний "Р-Фарм" и компания "АстраЗенека" подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины против коронавируса.