Главное Все новости Фото Полная версия |
Москва. 23 декабря. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило использование препарата от коронавируса от компании Merсk. Об этом сообщило агентство Associated Press.
Лекарство стало вторым препаратом в форме капсулы, разрешенным на территории США для лечения COVID-19.
FDA разрешило использование лекарства Merсk взрослым, у которых наблюдаются ранние симптомы коронавируса и которые подвержены наибольшему риску госпитализации. В том числе - пожилым людям и людям с ожирением и заболеваниями сердца. Лекарство нельзя будет принимать беременным женщинам.
Ожидается, лекарство от Merсk будет пользоваться меньшей популярностью, чем одобренное ранее на этой неделе препарат от Pfizer, который снижает риск госпитализации и смерти в группах риска на 90%, а также практически не обладает побочными эффектами.
Лекарство от Merсk, в свою очередь, обладает гораздо меньшей способностью предотвращения тяжелого хода болезни, чем изначально заявлялось, а госпитализацию и смертность среди пациентов в группе риска оно снижает всего на 30%.
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Главное | Все новости | Фото | ||||
Полная версия сайта |
Copyright © 1991-2025 Interfax. Все права защищены.
Условия использования информации Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Интерфакса. Сайт m.interfax.ru (далее – сайт) использует файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы соглашаетесь на сбор и последующую обработку файлов cookie. Дизайн – Motka.ru
|