Главное Все новости Фото Полная версия |
Москва. 10 декабря. INTERFAX.RU - Минздрав пообещал изменить правила закупки препаратов для детей с орфанными заболеваниями, и в результате президентский фонд "Круг добра" сможет закупать зарегистрированные в России препараты, в том числе "Золгенсму", еще до их ввода в гражданский оборот.
В этом случае препараты должны будту соответствовать требованиям российских законов, за исключением требований к упаковке и маркировке, то есть, они могут оставаться в оригинальной, зарубежной, упаковке, объяснили в ведомстве.
Проект соответствующего постановления правительства размещен на портале проектов нормативных актов. В Минздраве выразили надежду, что его подписание позволит избежать задержки поставок.
Минздрав зарегистрировал "Золгенсму" 9 декабря. Это лекарство от спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей производства Novartis. По данным Книги рекордов Гиннесса, это самый дорогой препарат в мире, он стоит $2,1 млн. Его применяют для детей возрастом до двух лет, он вводится однократно путем часовой инфузии. Ее достаточно, чтобы ребенок выздоровел. Производитель в июле 2020 года подал в российский Минздрав документы на регистрацию этого лекарства.
Фонд "Круг добра" также закупает для детей со СМА "Рисдиплам" и "Нусинерсен", эти препараты получают больше тысячи пациентов.
Главное | Все новости | Фото | ||||
Полная версия сайта |
Copyright © 1991-2024 Interfax. Все права защищены.
Условия использования информации Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения Интерфакса. Сайт m.interfax.ru (далее – сайт) использует файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы соглашаетесь на сбор и последующую обработку файлов cookie. Дизайн – Motka.ru |